Le syndrome de Down demande à être considéré comme une «espèce en voie de disparition» par une campagne canadienne

Ce bébé est adorable, non? Mais pourquoi est-il habillé en tortue? C'est l'un des visages de la campagne "Syndrome en danger" (Sindrome en voie de disparition) de la Société canadienne du syndrome de Down (CDSS), qui coïncide avec la Semaine de sensibilisation au syndrome de Down au Canada.

Son intention: demander à l’Union internationale pour la conservation de la nature, que les personnes Le syndrome de Down soit inscrit sur la liste des espèces en danger de disparition. Parce que, comme l'explique la campagne: "Au fur et à mesure que la population diminue, l'aide aussi". Par conséquent, ils se déguisent en animaux sauvages.

Pourquoi sont-ils en danger?

Les familles dont un membre est atteint du syndrome de Down se disent plus heureuses. Cependant, de moins en moins de bébés naissent avec l'altération du chromosome 21.

Les statistiques montrent que les tests prénataux d’ADN fœtal mettent fin aux naissances d’enfants atteints de malformations génétiques et que, si la tendance se confirme, dans 10 ou 15 ans, aucun enfant ne naîtra, car la grande majorité des couples décident d'avorter avant le diagnostic.

Au Canada, environ une naissance sur 781 est un bébé atteint du syndrome de Down et les chiffres sont inférieurs aux attentes dans des pays comme les États-Unis (jusqu'à 30% de moins). En Espagne, il n’existe pas de données enregistrées sur le nombre de personnes nées par an, mais on compte entre 270 et 500 bébés par an.

Chez les bébés et plus Avant un diagnostic de syndrome de Down, presque tous les couples décident de mettre fin à la grossesse, selon les données de Down Spain

But de la campagne

Lorsqu’il demande l’inscription sur la liste des espèces menacées d’extinction, le CDSS déclare qu’il préconise les mêmes types de protection. "financement, protection, intervention des pouvoirs publics et sensibilisation du public aux espèces inscrites à la Liste en danger". Car, ajoute Laura LaChance, présidente du CDSS:

"Les personnes atteintes du syndrome de Down font face à des défis uniques qui augmentent et ont besoin de plus de soutien que ce qu'elles reçoivent."

Les protagonistes de la campagne souhaitent aider à sensibiliser le public à l’acceptation des personnes ayant des capacités différentes, ainsi qu’à éduquer les gens sur les défis uniques auxquels ils peuvent être confrontés dans la vie:

"On pourrait penser qu'aujourd'hui, il y a une prise de conscience et une acceptation, et c'est certainement plus élevé qu'avant, mais il reste encore du chemin à faire."

Raisons qui valident son inscription sur la liste

  1. En Europe et en Asie, les naissances de bébés atteints du syndrome de Down sont 50% moins fréquentes que prévu.

  2. Plus de 65% des personnes atteintes du syndrome de Down ne travaillent pas.

  3. Au Danemark, les naissances dues au syndrome de Down ont diminué en moyenne de 13% par an entre 2004 et 2010.

  4. 25% des personnes handicapées mentales, telles que le syndrome de Down, vivent dans la pauvreté.

  5. Les organisations de protection des animaux disposent de 90% de plus de ressources et de fonds que les organisations du syndrome de Down en Amérique du Nord.

Chez les bébés et plus En Islande, deux enfants seulement naissent en moyenne chaque année avec le syndrome de Down

Une 'espèce' vulnérable

C'est ce que, comme l'expliquent les protagonistes de la campagne, ils ont besoin de survivre.

1. emploi Sécuriser notre droit de travailler et d'être autonome, membres actifs de la société.

2. Logement. Reconnaître notre droit de vivre de façon autonome avec plus d'installations de logement et des temps d'attente réduits pour y accéder.

3. Communauté. Fournir plus de soutien et de services faciliter l'inclusion dans nos communautés.

4. éducation Supprimer les obstacles à l'éducation et assurer un meilleur soutien aux étudiants atteints du syndrome de Down.

Si vous voulez en savoir plus, nous vous encourageons à écouter leurs raisons, racontées par eux-mêmes:

Via et photos | Société canadienne du syndrome de Down